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30%～70% 的特发性震颤患者有家族史，多呈常染色体显性遗传?
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耍酷等钢笔
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特发性震颤是一种常见的神经系统疾病，一般不会对身体造成直接影响，但会影响患者的生活质量。据研究表明，特发性震颤多呈常染色体显性遗传，这意味着患者的父母中至少有一个携带该基因，且该基因位于常染色体上。
特发性震颤的症状一般包括手颤、身体震颤、文字障碍和言语障碍等，这些症状可能会影响患者的社交和职业生活。目前尚无治愈特发性震颤的方法，但可以通过药物治疗和物理治疗来缓解症状。此外，遗传咨询和预防措施也可以帮助患者及其家人更好地管理和预防疾病。
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