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重症肌无力和运动神经元有什么区别?
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暴躁爱树叶
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重症肌无力(Myasthenia gravis, MG)是一种自身免疫性疾病，它导致肌肉无法正常收缩，导致肌肉虚弱、无力和疲乏。这种疾病是由于人体的免疫系统误将自身的运动神经元抗体识别为外来抗原，并产生抗体来攻击运动神经元，从而使运动神经元受损，导致肌肉无法收缩。
运动神经元是人体的神经系统中的一种重要细胞，它们负责传递神经信息，使肌肉收缩。运动神经元分为两种：外周运动神经元和中枢运动神经元。外周运动神经元位于人体的脊髓以下，负责将信息从脊髓传递到肌肉，使肌肉收缩。中枢运动神经元位于人体的脑和脊髓，负责接收来自大脑的命令并将信息传递到肌肉，使肌肉收缩。
总的来说，重症肌无力是由于人体免疫系统误将自身的运动神经元抗体识别为外来抗原，并产生抗体来攻击运动神经元，从而使肌肉无法收缩，而运动神经元则是人体神经系统中负责传递神经信
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