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运动神经元病发病的人群有几类?
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怕孤独就小蚂蚁
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运动神经元病是一种罕见的遗传性疾病,主要影响神经元,特别是神经元中最重要的轴突和树突,导致运动、感觉、嗅觉和味觉等感官功能丧失。根据遗传基因的不同,运动神经元病可以分为以下几类:
遗传性共济失调和运动神经元病(遗传性共济失调-神经元病,遗传性共济失调-多发性肌炎,遗传性共济失调-肌萎缩性侧索硬化症等):这些疾病主要涉及第4、5、6对染色体,其中某些基因变异会导致神经元损害。
系统性硬化症(Sclastic Paraplegia,肌萎缩性脊髓侧索硬化症,运动神经元病,重症肌无力等):这些疾病涉及第1、2、7、8对染色体,其中某些基因变异会导致神经元损害。
感染性疾病(如系统性红斑狼疮,多发性肌炎等):这些疾病也可能导致神经元损害。
某些代谢性疾病(如肌营养不良症,重症肌无力等):这些疾病可能导致肌肉无力和萎缩,但一般不涉及神经元损害。
需要注意的是,以上分类仅代表一般情况,某些疾病可能涉及多个染色体或基因变异,或与其他疾病混合存在。
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