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运动神经元病早期是怎么发病的?
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典雅小人生
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运动神经元病(Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种慢性进展性神经系统疾病,其特点是神经元逐渐减少或死亡,导致肌肉无力、瘫痪,最终导致呼吸困难和死亡。
运动神经元病的发病过程不是很清楚,但是研究表明,这种疾病可能是由于遗传因素和环境因素的相互作用所导致的。在大多数情况下,运动神经元病是遗传性的,即它是由遗传基因突变引起的。但是,并不是所有患有运动神经元病的人都有遗传史。在这种情况下,科学家认为可能是由于某些未知的环境因素或暴露于某些有害物质所导致的。
运动神经元病的早期症状一般是肌肉无力或肌肉萎缩,可能出现在手臂、腿、脖子或咽喉肌肉。其他常见的早期症状包括手抖动或握力减弱,语言困难或呼吸困难。这些症状可能会随着时间慢慢加重,并且可能会影响到身体的其他部位。随着疾病的进展,患者可能会出现呼吸困难,甚至会导致呼吸衰竭。
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